TNF-β/大鼠腫瘤壞死因子β檢測試劑盒
簡介  
腫瘤壞死因子β（TNF-β），又叫淋巴毒素-α（LT-α），是一種類細胞因子，是由LTA基因編碼的蛋白質(zhì)。它屬于造血細胞系，它表現(xiàn)出抗增殖活性并導致腫瘤細胞系的細胞破壞。作為一種細胞毒性蛋白，它在免疫調(diào)節(jié)中具有多種重要作用，這取決于其分泌的形式。與TNF超家族的其他成員不同，它僅被發(fā)現(xiàn)為可溶性同種三聚體，當在細胞表面發(fā)現(xiàn)時，它僅被發(fā)現(xiàn)為與LTβ的異質(zhì)三聚體。它免疫系統(tǒng)的維持有重大影響，包括繼發(fā)性淋巴器官的發(fā)育。缺乏LT-α會導致胃腸道發(fā)育中斷，阻止Peyer的貼片發(fā)育，并導致脾臟紊亂。它參與細胞存活、增殖、分化和凋亡的調(diào)節(jié)。它的效應(yīng)取決于它所作用的器官類型，癌細胞的類型，細胞環(huán)境，性別以及免疫反應(yīng)期間的作用時間。它由Th1細胞產(chǎn)生，可誘導血管內(nèi)皮細胞表面粘附分子的改變，并促進吞噬細胞與之結(jié)合。

本試劑盒大鼠TNF-β免疫測定是一種三步法固相夾心ELISA，用于測量細胞培養(yǎng)上清液、血清和血漿中的大鼠TNF-β。試劑盒包含大腸桿菌表達重組大鼠TNF-β和針對重組蛋白產(chǎn)生的抗體。使用天然大鼠TNF-β獲得的結(jié)果顯示出與使用重組標準品獲得的標準曲線平行的線性曲線。這些結(jié)果表明，該試劑盒可用于測定天然大鼠TNF-β的相對質(zhì)量值。

檢測原理

試劑盒采用雙抗體夾心法ELISA技術(shù)：將捕獲抗體包被于酶標板上，捕獲樣品及標準品中的待測物TNF-β，孵育清洗后，再加入標記的檢測抗體進行孵育后清洗，形成“捕獲抗體-抗原-檢測抗體"免疫復合物，隨后加入鏈霉親和素偶聯(lián)的辣根過氧化物酶進行孵育，待孵育結(jié)束后清洗，接著加入TMB顯色液后，若樣本中有待測物則顯藍色，則加入終止液停止反應(yīng)。檢測過程中游離的成分均被洗去，用酶標儀在450nm處測OD值，顏色的深淺和樣品中的待測物的含量呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣本中TNF-β的濃度。

操作要點

1. 混合蛋白質(zhì)溶液時，應(yīng)始終避免起泡。為了避免交叉污染，在添加每個標準品、樣品和試劑時應(yīng)更換移液器槍頭。此外，每種試劑應(yīng)單獨使用容器。

2. 確保試劑不間斷地添加到板孔中。為了確保準確的結(jié)果，在孵育步驟中需要粘合好封板膜。

3. 當使用自動洗板機時，在加入洗滌緩沖液后加入30秒的浸泡期，或者在洗滌步驟之間將板旋轉(zhuǎn)180度，可以提高測定精度。

4. 顯色劑應(yīng)保持無色，直到添加到板中。確保顯色劑不受光線照射。顯色劑應(yīng)從無色變?yōu)樗{色。

5. 應(yīng)按照與顯色劑相同的順序?qū)⒔K止液添加到板中。加入終止液后，孔中形成的顏色將從藍色變?yōu)辄S色。綠色的孔表示終止液未與基質(zhì)溶液充分混合。

需要的其他材料

1. 酶標儀，包含450nm測定波長，同時包含600-680nm校正波長更佳；

2. 移液器及槍頭；

3. 蒸餾水或去離子水；

4. 100-1000 mL刻度量筒；

5. 洗瓶、排槍或自動微孔板清洗機；

6. 水平軌道微孔板振蕩器，能夠保持500±50 rpm的速度；

7. 用于稀釋標準品和樣品的試管。
注意事項

1. 本試劑盒提供的終止液為稀硫酸溶液，具有一定腐蝕性，應(yīng)謹慎操作。

2. 本試劑盒中的某些成分含有防腐劑，可能會引起皮膚過敏反應(yīng)，應(yīng)佩帶口罩避免吸入薄霧。

3. 顯色劑B可能會引起皮膚、眼睛和呼吸道刺激，應(yīng)佩帶口罩避免吸入薄霧。

4. 佩戴防護手套、眼睛和面部防護用品，處理后洗手。

試劑準備

1. 使用前將所有試劑置于室溫平衡30分鐘左右。

2. 洗滌液/稀釋液配置：如果洗滌液/稀釋液（20×）有晶體析出，需在37℃下加熱?晶體全部溶解。用蒸餾水1: 20稀釋（例如：1mL濃縮洗滌液加入19mL的蒸餾水）
標準品配置

試劑盒中取出標準品，準備7個試管，先從6ng/mL標準品（200μL）按需吸取一定量用1×稀釋液稀釋300pg/mL（例：50μL的標準品母液+950μL的1×稀釋液，制備得到1000μL的300pg/mL濃度標準品），隨后在6個試管中分別加入500μL的1×稀釋液，在這6個單獨的試管中300pg/mL標準品依次2倍倍比稀釋至6個梯度，共配制7個濃度的標準品，依次為：300pg/mL、150pg/mL、75pg/mL、37.5pg/mL、18.75pg/mL、9.375pg/mL、4.6875pg/mL，從濃度標準品溶液中吸取500μL標準品到下一個試管中，輕輕吹打混勻，以此類推進行標準品的倍比稀釋（如圖所示），1×稀釋液用作零濃度標準品(0pg/mL)。

結(jié)果的計算
計算標準品和樣本復孔的平均OD值并減去空白孔的OD值作為校正值。以濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出四參數(shù)邏輯函數(shù)的標準曲線（作圖時去掉空白組的值）或者使用能夠生成四參數(shù)邏輯（4-P）曲線擬合的計算機軟件來創(chuàng)建標準曲線。若樣品OD值高于標準曲線上限，應(yīng)適當稀釋后重測并在計算樣本濃度時乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
示例數(shù)據(jù)

以下數(shù)據(jù)和曲線僅供參考，實驗者需根據(jù)自己的實驗數(shù)據(jù)建立標準曲線。

本圖所示標準曲線僅供示例，結(jié)果計算應(yīng)以同次試驗標準品所繪標準曲線為準計算樣本結(jié)果
靈敏度

經(jīng)樣本測試，本試劑盒的檢測靈敏度為2.34pg/mL。

特異性

該試劑盒測定可識別天然和重組大鼠TNF-β。

其他相關(guān)蛋白在稀釋緩沖液中制備為50ng/mL，并測定交叉反應(yīng)性。沒有觀察到明顯的交叉反應(yīng)。

TNF-β/大鼠腫瘤壞死因子β檢測試劑盒
實驗步驟匯總 
1. 加標準品及樣品，37℃避光反應(yīng)1.5h，洗滌3次。

2. 加檢測抗體，37℃避光反應(yīng)1h，洗滌4次。

3. 加酶結(jié)合物，37℃避光反應(yīng)30分鐘，洗滌4次。

4. 加顯色液，37℃避光反應(yīng)15分鐘。

5. 加終止液，在5分鐘內(nèi)讀數(shù)。

大鼠腫瘤壞死因子β用于定量檢測細胞培養(yǎng)上清、血清、血漿中大鼠的TNF-β使用本產(chǎn)品之前，必須完整閱讀本說明書，大鼠ELISA試劑盒僅供科研使用，不能于其它診斷。